Booster Johnson & Johnson COVID oferece proteção séria contra hospitalização por variante omicron

Uma dose adicional da vacina J&J única aumentou as chances de evitar a hospitalização em 85%, de acordo com um novo estudo da África do Sul.

Um reforço da vacina one-shot da Johnson & Johnson oferece forte proteção contra a variante omicron do COVID-19, de acordo com um estudo publicado na quinta-feira.

O estudo, do Conselho de Pesquisa Médica da África do Sul e outros, ainda não foi revisado por pares, mas analisou dados de 69.000 profissionais de saúde sul-africanos neste outono. Ele descobriu que, para indivíduos que já receberam uma dose da vacina J&J, conhecida como Ad26.COV.2, um reforço administrado seis a nove meses depois melhorou suas chances de hospitalização de 63% para 85%.

Os resultados representam a prova mais antiga da eficácia do impulsionador da Johnson & Johnson, escreveram os autores do estudo, em uma época e lugar em que a variante mais contagiosa do omicron está em alta. No período examinado – meados de novembro a meados de dezembro de 2021 – as infecções por omicron na África do Sul dispararam para representar 98% de todos os casos confirmados de COVID, de acordo com o GISAID.

Nos Estados Unidos, o omicron é responsável por mais de 58% de todas as novas infecções, relata o Centro de Controle e Prevenção de Doenças dos Estados Unidos.

“Isso se soma ao nosso crescente corpo de evidências que mostra que a eficácia da vacina COVID-19 da Johnson & Johnson permanece forte e estável ao longo do tempo, incluindo contra variantes circulantes como omicron e delta”, Dr. Mathai Mammen, chefe global da Janssen A Research & Development, uma subsidiária farmacêutica da Johnson & Johnson, disse em um comunicado.

Uma análise separada de vacinas “combinadas e combinadas” conduzida pelo Beth Israel Deaconess Medical Center de Boston descobriu que um reforço J&J administrado a indivíduos que receberam inicialmente duas doses da vacina de mRNA da Pfizer gerou um aumento de 41 vezes na resposta de anticorpos em um mês, em comparação com um aumento de apenas 17 vezes quando administrado um reforço da vacina Pfizer.

O reforço J&J também gerou um aumento de cinco vezes nas células T que lutam contra o omicron em duas semanas, disse a empresa, em comparação com um aumento de 1,4 vezes com uma segunda dose da fórmula da Pfizer.

“Como a variante omicron sofreu mutação da cepa SARS-CoV-2 original, há uma necessidade de entender o quão eficazes as vacinas COVID-19 atualmente autorizadas permanecem na proteção contra doenças graves”, disse o Dr. Dan Barouch, diretor do Centro de BIDMC para Virology and Vaccine Research. “Nossa análise mostra que uma injeção de reforço da vacina COVID-19 da Johnson & Johnson gerou um aumento robusto nos anticorpos neutralizantes e nas células T para [combater] o omicron.”

Ao contrário da vacina da Moderna e da Pfizer, a vacina J&J é uma vacina de vetor viral que usa um vírus inativo do resfriado modificado para conter genes produtores de proteína COVID aos quais o sistema imunológico do corpo pode responder.

A Food and Drug Administration deu autorização de uso emergencial para a vacina da J&J em fevereiro e aprovou uma injeção de reforço em outubro. Mas no início deste mês, o CDC recomendou que os americanos tentassem receber vacinas de mRNA da Pfizer ou Moderna, por causa de um distúrbio de coagulação do sangue raro, mas potencialmente fatal, que pode ocorrer dentro de três semanas após receber a injeção da Johnson & Johnson.

Apenas 54 casos da doença, chamada de trombose com síndrome de trombocitopenia, foram relatados entre as mais de 17 milhões de pessoas que receberam uma injeção de J&J, embora pelo menos nove mortes tenham sido associadas a ela. Dada sua ampla disponibilidade e a gravidade dos efeitos colaterais, um comitê de cientistas e médicos concluiu que o CDC deveria “preferir” as outras duas vacinas.

O FDA atualizou seu folheto informativo sobre a vacina da Johnson & Johnson, mas diz que os riscos do COVID superam em muito os de coágulos sanguíneos da vacina J&J, que mesmo no grupo de maior risco, mulheres com idades entre 30-49, afetaram apenas um em 100.000 pessoas.

Em uma declaração de 16 de dezembro, a Johnson & Johnson disse que “permanece confiante no perfil geral de benefício-risco positivo de sua vacina COVID-19”. “A segurança e o bem-estar daqueles que usam a vacina Johnson & Johnson continuam a ser nossa prioridade número um”, disse Mammen. “Agradecemos a discussão de hoje e esperamos trabalhar com o CDC nas próximas etapas.”

Como a vacina da Johnson & Johnson é uma injeção única e não requer refrigeração, é mais fácil e rápido para as pessoas serem totalmente vacinadas. É mais amplamente utilizado em países em desenvolvimento, onde apenas 8,4% da população recebeu uma dose da vacina COVID-19, de acordo com Our World in Data.

“Esses dados são importantes devido ao aumento da dependência da vacina Ad26.COV.2 na África”, disseram os autores do estudo.

As informações contidas neste artigo são apenas para fins educacionais e informativos e não têm como objetivo aconselhamento médico ou de saúde. Sempre consulte um médico ou outro profissional de saúde qualificado a respeito de qualquer dúvida que possa ter sobre uma condição médica ou objetivos de saúde.

#Ciência #Coronavírus

John Doe

Curioso e apaixonado por tecnologia.

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